大家好，我是小环，我来为大家解答以上问题。假药和劣药的定义在哪一章，假药和劣药的定义很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、药品管理法 第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。

2、 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

3、 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

4、 第四十九条 禁止生产、销售劣药。

5、 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

6、 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。

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