九芝堂8月7日晚间披露2023年半年度报告。公司上半年实现营业收入18.19亿元，实现归属于上市公司股东的净利润2.45亿元；实现扣非净利润2.36亿元，同比增长77.40%。

九芝堂表示，随着国家医疗体系逐步完善、居民人均消费支出增长和健康意识提升，同时受益于中药消费大环境改善，公司的品牌、产品质量逐步得到市场的广泛认可。报告期内，公司根据政策要求、环境变化及时调整市场策略和销售模式，在做大核心产品的同时，还加大了潜力中成药产品的市场培育和开发力度。

传统经营板块固本增源

上半年，九芝堂各传统经营板块深入推进产销一体，持续优化营销模式，聚焦大品种，发展潜力品种，培育新品种，优化营销实施方案、做好指标的细化分解及跟踪落实。包括股份公司(长沙基地)、友搏药业、成都金鼎药业、海南药业等在内的子公司经营业绩均实现同比增长。

其中，友搏药业主营疏血通注射液。报告期内，友搏药业调整组织架构，优化管理模式，深入推进省代、省区、直营的营销模式，持续开展疏血通注射液的再评价研究工作，根据产品的学术研究情况开展多种方式的学术活动。报告期内，友搏药业实现营业收入4.53亿元，实现净利润1.09亿元。

成都金鼎药业主营天麻钩藤颗粒、桂枝茯苓丸、健肺丸、苏合香丸、喉炎丸等中成药特色品种。上半年，成都金鼎药业开发KA连锁终端，进行重点省份自营试点。报告期内，成都金鼎药业实现营业收入1.92亿元，实现净利润2116.14万元。

坚持新产品创新研发

半年报显示，九芝堂持续开展存量品种二次开发再评价项目研究工作。以市场健康发展为核心，聚焦过千万大品种、独家(类独家)品种，有计划地对疏血通注射液、天麻钩藤颗粒、补肾固齿丸、阿胶、安宫牛黄丸、六味地黄丸、驴胶补血颗粒等重点产品开展药学研究、药理毒理、临床有效性再评价项目研究等工作。

目前，公司研发中心YB209项目(即LFG项目)已启动临床试验，完成对已入组剂量组的全部实验室检测；YB211项目已向国家药品监督管理局药品审评中心递交临床试验申请并获正式受理；中药经典名方YB106、YB107按项目研发计划正常推进。

另外，作为国家重点高新技术企业，九芝堂长期注重新药研发，上半年在干细胞治疗领域取得里程碑式进展。

6月3日，九芝堂公告宣布其子公司北京美科的“缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞”项目顺利完成了I期临床实验。基于实验数据，经国家药监局评审中心评估，该项目已被同意进入IIa期临床阶段。

同时，北京美科的另一干细胞项目——“治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的人骨髓间充质干细胞注射液”的临床实验亦取得默示许可。据了解，该项目对应的自身免疫性肺泡蛋白沉积症（aPAP）尚无获批的治疗药物，存在显著的市场空缺。

此外，北京美科上半年顺利取得了《干细胞制剂制备质量管理合格证书》。

九芝堂相关负责人表示，中医药在预防疾病和治疗慢性病方面优势突出，在人口老龄化和慢性病发病率逐年提升的背景下，公司将持续发挥自身传承优势与技术特点，在持续夯实主业的同时不断研发创新，通过具备良好循证医学支撑的现代中药满足市场需求，为中医振兴计划与健康中国愿景的实现贡献自身力量。