复星医药9月22日晚间公告，公司子公司上海复星医药产业发展有限公司（简称“复星医药产业”）于近日收到国家药品监督管理局关于同意其获许可产品抗人T细胞兔免疫球蛋白（中国境内商标：复可舒)用于预防造血干细胞移植术后的移植物抗宿主病（GvHD）的临床试验批准。该药品为已上市的治疗用生物制品，截至2023年8月，集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为3065万元（未经审计）。

同日复星医药公告，公司控股子公司复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（简称“复宏汉霖”）自主研发的汉斯状（即斯鲁利单抗注射液）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物用于PD-L1阳性的不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的一线治疗的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。

公告显示，汉斯状（即斯鲁利单抗注射液）为集团自主研发的创新型抗PD-1单抗，主要用于多种实体瘤治疗。截至2023年8月，集团现阶段针对该药品（单药及各项联合化疗）的累计研发投入约为23.01亿元（未经审计）。